Ja jūsu bērnam ir ievērojama un pastāvīga invaliditāte, Valsts invaliditātes apdrošināšanas shēma atbalsta jūsu bērnu. Saņemiet atbildes uz BUJ par NDIS.
Ģenētiskā pārbaude meklē gēnu patoloģijas. Ja jūsu ģimenē pastāv ģenētiska stāvokļa iespējamība, ārsti var ieteikt veikt ģenētisko pārbaudi.
Uzziniet, kā Austrālijas likumi par diskrimināciju aizsargā jūsu bērnu ar invaliditāti. Šajā rokasgrāmatā ir arī izskaidrots, kā iesniegt sūdzību par diskrimināciju.
Agrīna iejaukšanās ir labākais veids, kā atbalstīt bērnu ar invaliditāti, autismu un papildu vajadzībām attīstību. NDIS var palīdzēt jums un jūsu bērnam.
Kas ir cerebrālā trieka? Iegūstiet pamatinformāciju par cerebrālās triekas simptomiem, novērtējumu un diagnozi, kā arī rokasgrāmatu par agrīnas iejaukšanās finansēšanu un atbalstu.
Likums par invaliditāti aizsargā jūsu bērna ar invaliditāti tiesības. Šis vienkāršais angļu valodas ceļvedis izskaidro Austrālijas galvenos likumus par invaliditāti un to, kā tie jums palīdz.
Vienmērīga aprūpe ir tāda, kad kāds kādu laiku pieskata jūsu bērnu ar papildu vajadzībām. Tas nāk par labu jums un jūsu bērnam. Lasiet par savām atelpas iespējām.
Trausla X sindroms izraisa intelektuālās attīstības traucējumus un citas problēmas. Agrīna iejaukšanās un atbalsts palīdz bērniem ar Trauslu X izpētīt viņu spējas.
Dauna sindroms izraisa intelektuālo invaliditāti un citas problēmas. Agrīna iejaukšanās var palīdzēt bērniem ar Dauna sindromu pilnībā izmantot savu potenciālu.
Prader-Willi sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas ietekmē attīstību un augšanu. Agrīna iejaukšanās var uzlabot rezultātus bērniem ar Prader-Willi.
Uzziniet, vai jūsu bērns var pretendēt uz Austrālijas valdības iniciatīvu Labāks sākums bērniem ar invaliditāti un kā iegūt labāka sākuma finansējumu.
Redzes pasliktināšanās aptver tādas redzes problēmas kā redzes vājums, redzes pasliktināšanās un aklums. Bērni ar redzes traucējumiem daudz iegūst no agrīnas iejaukšanās.
Austrālijas bērniem ar invaliditāti ir tādas pašas tiesības uz izglītību kā citiem bērniem. Šīs tiesības aizsargā likums. Izlasiet par bērna tiesībām.
Cri du Chat sindroms ir ģenētiska slimība, kas izraisa veselības problēmas un intelekta traucējumus. Agrīna iejaukšanās var palīdzēt bērniem ar Cri du Chat.
Smita-Magenisa sindroms ir ģenētiskas attīstības traucējumi, kas ietekmē daudzas ķermeņa daļas. Agrīna iejaukšanās var palīdzēt bērniem ar Smitu Magenisu.
Ja jūsu bērns ir nedzirdīgs vai vājdzirdīgs, priekšā varētu būt izaicinājumi. Agrīna iejaukšanās un modernās tehnoloģijas palīdz bērniem sasniegt visu potenciālu.
Valdībai, neatkarīgajām un katoļu skolām ir skolas atbalsts un finansējums bērniem ar invaliditāti. Papildu informāciju jautājiet sava bērna skolai.
Kornēlijas de Langes sindroms ir ģenētiskas attīstības traucējumi, kas bērniem rada fiziskas, veselības un mācīšanās problēmas. Var palīdzēt agrīna iejaukšanās.
NDIS mērķis ir pārliecināties, ka bērni ar attīstības kavēšanos vai invaliditāti ātri piekļūst agrīnas bērnības agrīnai iejaukšanās iespējām. Lasīt vairāk.
Kas ir Viljamsa sindroms? Šajā rokasgrāmatā aprakstītas pazīmes, simptomi un diagnoze bērniem, kā arī agrīnas iejaukšanās finansējums bērniem ar Viljamsa sindromu.
